| アイテムタイプ |
共通アイテムタイプ(1) |
| 公開日 |
2025-05-30 |
| タイトル |
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タイトル |
Effect of Introducing Leucine Residues into 2-Aminoisobutyric Acid-Based Amphiphilic Helical Peptides on Intermolecular Interactions and Peptide Self-Assembly |
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言語 |
en |
| 著者 |
Yamaguchi, Kasumi
Kusumoto, Tomoichiro
Araki, Takeshi
Gomibuchi, Yuki
安永, 卓生
Osada, Satoshi
平, 順一
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| 著作権関連情報 |
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権利情報Resource |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
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権利情報 |
Copyright (c) 2025 The Authors. Published by American Chemical Society
This article is licensed under CC-BY-NC-ND 4.0 |
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言語 |
en |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
In recent years, self-assembling de novo-designed peptides have attracted increasing attention as materials for constructing submicrometer-scale structures. We have previously conducted structure–activity relationship studies on the BXBA-20 series of 20-residue amphiphilic peptides containing 2-aminoisobutyric acid (Aib) [Higashimoto, Y. et al. (1999) J. Biochem. 125, 705–712; Hara, T. et al. (2001) J. Biochem. 130, 749–755; Taira, J. et al. (2010) J. Pept. Sci. 16, 607–612]. These peptides share the common sequence Ac-(Aib-Xxx-Aib-Ala)5-NH2, where the introduction of a hydrophilic amino acid at the Xxx position results in the formation of a hydrophilic face on one side of the helix. Among them, some peptides exhibited weak intermolecular association and interactions with lipid membranes, though none demonstrated the ability to form submicrometer-scale structures through self-assembly. In this study, we present BKBL-20, a new member of this peptide series incorporating leucine on the hydrophobic face and lysine on the hydrophilic face. Circular dichroism spectroscopy indicated strong association in buffer, while hemolysis assays revealed significant membrane disruption. Transmission electron microscopy further confirmed the formation of ordered fibrous or array-like structures. These findings suggest that BKBL-20 successfully combines self-assembly and membrane-disruptive functions. |
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言語 |
en |
| 書誌情報 |
en : ACS Omega
巻 10,
号 21,
p. 22184-22190,
発行日 2025-05-22
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| 出版社 |
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出版者 |
American Chemical Society |
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言語 |
en |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Chemical structure |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Circular dichroism spectroscopy |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Molecular interactions |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Monomers |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Peptides and proteins |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| DOI |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1021/acsomega.5c02490 |
| 助成情報 |
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助成機関識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001700 |
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助成機関名 |
文部科学省 (MEXT) |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Ministry of Education, Culture, Sports, and Science (MEXT) |
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言語 |
en |
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研究課題番号タイプ |
JGN |
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研究課題番号 |
JP21H05887 |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-21H05887/ |
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研究課題名 |
脂質二重膜で機能するヘリックスペプチドを利用したミニマルインターフェイスの構築 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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助成機関識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001700 |
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助成機関名 |
文部科学省 (MEXT) |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Ministry of Education, Culture, Sports, and Science (MEXT) |
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言語 |
en |
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研究課題番号タイプ |
JGN |
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研究課題番号 |
JP23H04427 |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-23H04427/ |
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研究課題名 |
細胞接着をモデルとしたリポソームの組織化技術の開発 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
Takeda Science Foundation |
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言語 |
en |
| 助成情報 |
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助成機関識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001700 |
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助成機関名 |
文部科学省 (MEXT) |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Ministry of Education, Culture, Sports, and Science (MEXT) |
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言語 |
en |
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研究課題番号タイプ |
JGN |
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研究課題番号 |
JP22H04926 |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22H04926/ |
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研究課題名 |
先端バイオイメージング支援プラットフォーム |
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言語 |
ja |
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研究課題名 |
Advanced Bioimaging Suppor |
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言語 |
en |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2470-1343 |
| 査読の有無 |
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値 |
yes |
| 研究者情報 |
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URL |
https://hyokadb02.jimu.kyutech.ac.jp/html/100000748_ja.html |
| 論文ID（連携） |
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値 |
10451574 |
| 連携ID |
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値 |
14500 |
10451574.pdf (3.7 MB)
